Зараз багато говорять про зміни, які очікуються на фармринку з 1 січня 2027 року. Про основні ризики та переваги позааптечного продажу ліків та тенденції роздрібного фармринку України розповів кандидат фармацевтичних наук, заступник голови Держлікслужби у 2024-2025 рр. Геннадій Вовк.Головне те, що з 1 січня 2027 року має вступити в силу новий Закон про лікарські засоби. Запрацює новий орган – Українська фармацевтична агенція, яка на кожному етапі відслідковуватиме весь ланцюг від виробництва і реєстрації препарату до кінцевого споживача-пацієнта. Будемо рухатися в бік європейського регулювання фармгалузі, де фокус відповідальності за якість зміщується від держави до виробника чи імпортера.
Крім того, посилиться контроль за аптеками. Буде поступово вводитись GPP (стандарт належної аптечної практики) і стане обов'язковим для дистрібʼюторів відповідність GDP (стандарт належної дистриб'юторської практики).
Сподіваюсь, що також приймуть закон про самоврядування, який дозволить фармацевту з об’єкта регулювання стати повноцінними партнером держави. Можливо, як і в Європі, підсилиться роль профспілок, які мають стояти на захисті соціальних та професійних прав фармацевтів. Також сподіваюся, що якість українських препаратів почнуть визнавати в Європі. Адже зараз ми визнаємо якість європейських препаратів, без інспектування заводів-виробників, а наші ліки в ЄС, на жаль, не визнаються.
Попереду нас чекає багато змін, які мають припинити експерименти з галуззю, котрі ми бачимо останні роки, і які дозволять фармацевтичній галузі, за прикладом Європи, посісти гідне місце в системі охорони здоров’я та служити на користь громадянам України. Держава та фармацевтична спільнота мають повернути довіру та повагу до професії фармацевта.
