Зараз багато говорять про зміни, які очікуються на фармринку з 1 січня 2027 року. Про основні ризики та переваги позааптечного продажу ліків та тенденції роздрібного фармринку України розповів кандидат фармацевтичних наук, заступник голови Держлікслужби у 2024-2025 рр. Геннадій Вовк.Головне те, що з 1 січня 2027 року має вступити в силу новий Закон про лікарські засоби. Запрацює новий орган – Українська фармацевтична агенція, яка на кожному етапі відслідковуватиме весь ланцюг від виробництва і реєстрації препарату до кінцевого споживача-пацієнта. Будемо рухатися в бік європейського регулювання фармгалузі, де фокус відповідальності за якість зміщується від держави до виробника чи імпортера.
Крім того, посилиться контроль за аптеками. Буде поступово вводитись GPP (стандарт належної аптечної практики) і стане обов'язковим для дистрібʼюторів відповідність GDP (стандарт належної дистриб'юторської практики).
Сподіваюсь, що також приймуть закон про самоврядування, який дозволить фармацевту з об’єкта регулювання стати повноцінними партнером держави. Можливо, як і в Європі, підсилиться роль профспілок, які мають стояти на захисті соціальних та професійних прав фармацевтів. Також сподіваюся, що якість українських препаратів почнуть визнавати в Європі. Адже зараз ми визнаємо якість європейських препаратів, без інспектування заводів-виробників, а наші ліки в ЄС, на жаль, не визнаються.
Попереду нас чекає багато змін, які мають припинити експерименти з галуззю, котрі ми бачимо останні роки, і які дозволять фармацевтичній галузі, за прикладом Європи, посісти гідне місце в системі охорони здоров’я та служити на користь громадянам України. Держава та фармацевтична спільнота мають повернути довіру та повагу до професії фармацевта.
Матеріал підготовлено за підтримки Української Асоціації Медіа Бізнесу
завдяки фінансуванню від Українського Медіа Фонд
